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摘要:
以小麦幼芽为材料,采用mRNA差异显示方法和银染技术,对经过用16%(-0.5MPa)PEG-6000溶液处理不同时间而诱导表达的小麦基因进行分离,共得到cDNA差异片段16条.其中4条差异条带呈表达减弱,其余差异条带均呈表达增强.测序结果与GenBank数据库比对,2个cDNA片段与已知基因同源,WSI241与编码胚后期丰富蛋白的Em基因同源性达100%,WSI208与ARA-1 mRNA同源性达88%.大部分都是功能未知的EST序列.其中WSI483(454 bp)与小麦干旱胁迫幼苗CDNA同源性达100%;WSI232与小麦干旱胁迫叶cDNA同源性达100%.WSI301与小麦盐胁迫芽鞘cDNA同源性达98%,WSI267与小麦热胁迫旗叶cDNA同源性迭93%,WSI289与小麦ABA处理胚cDNA同源性达92%,WSI268与镰刀菌感染的小麦穗同源cDNA同源性达97%.经反向Northem验证,有6个cDNA呈阳性.可用探针或设计引物作进一步研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小麦种子萌发期水分胁迫诱导表达差异cDNA的研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 小麦 差异显示 cDNA 水分胁迫
年,卷(期) 2007,(15) 所属期刊栏目 农业基础科学与方法
研究方向 页码范围 4406-4408
页数 3页 分类号 S512.1
字数 2926字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.15.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施江 河南科技大学农学院 53 228 8.0 11.0
2 孔祥生 河南科技大学农学院 69 625 13.0 22.0
3 景蕊莲 中国农业科学院作物科学研究所 22 586 12.0 22.0
4 高双成 河南科技大学农学院 27 115 5.0 9.0
5 王世华 河南科技大学农学院 20 230 7.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
差异显示
cDNA
水分胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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