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摘要:
目的:探讨设计含有T7-启动子的Oligo-DNA,继而合成T7发夹RNA,并应用T7-shRNAs对卵巢癌SKOV3细胞株的卵巢癌C-erbB2基因进行RNAi.方法:自行设计并应用体外转录法合成、筛选出3条T7-shRNAs,脂质体转染卵巢癌SKOV3细胞株,分为非转染组、无关RNA组、shRNA(a、b、c)组,免疫细胞、RT-PCR及CCK-8观测干涉结果.结果:体外转录结果,合成后电泳检测shRNA(a、b、c)纯度较高,符合实验标准;转染后免疫细胞爬片结果,非转染组、无关RNA组和shRNA c链24、48、72 h可见细胞生长正常,与时相无关,着色为深棕色,无抑制效果;shRNA a链24 h可见有一定抑制效果,但48 h即开始恢复生长,72 h已恢复正常;shRNA b链24、48、72 h可见有明显抑制效果,以24~48 h最为明显,至72 h仍维持相当抑制率;在核酸水平上半定量的RT-PCR结果与上述结果相符合;CCK-8动态观测,经shRNA干涉后不同时间内的抑制曲线显示,shRNA b链的抑制作用最明显,而shRNA a链和shRNA c链的抑制作用不明显(P<0.01),但shRNA a链抑制作用强于shRNA c链(P<0.01),从整个时间段来看,shRNA b在48 h的抑制作用最强.结论:研究证实应用发夹RNA对肿瘤细胞可以取得明显干涉效果,发现shRNAb对C-erbB2基因干涉具有明显抑制作用,进一步完善RNA干涉实验来抑制肿瘤细胞生长是存在可能的.
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文献信息
篇名 T7-shRNAs对SKOV3卵巢癌细胞株中C-erbB2基因的RNAi作用
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 卵巢癌 C-erbB2 SKOV3 RNA干涉
年,卷(期) 2007,(18) 所属期刊栏目 实验与基础研究
研究方向 页码范围 2561-2564
页数 4页 分类号 R737.31
字数 4514字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4411.2007.18.059
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程忠平 上海市杨浦区中心医院妇产科 47 401 12.0 18.0
2 朱宇 上海市杨浦区中心医院妇产科 19 83 5.0 8.0
3 戴虹 上海市杨浦区中心医院妇产科 13 86 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
卵巢癌
C-erbB2
SKOV3
RNA干涉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
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