基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法.方法:以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、还原等反应路线合成.结果:合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯,收率在70%左右.结论:该合成路线具有原料易得,反应条件温和等优点,并优化了原反应条件,提高了产率,适合工业化生产.
推荐文章
帕拉米韦中间体的合成
帕拉米韦
神经氨酸酶抑制剂
合成
丙硫菌唑中间体的工艺合成
丙硫菌唑
异丙基氯化镁
缩合反应
奥美拉唑关键中间体杂质[5-甲氧基苯并[d]噁唑-2(3H)-硫酮]的分离及结构确证
奥美拉唑
中间体
分离
杂质
5-甲氧基苯并[d]噁唑-2(3H)-硫酮
头孢唑啉中间体 TDA 合成方法研究
头孢唑啉
中间体
合成
方法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 奥美拉唑中间体的合成
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 奥美拉唑中间体 2-硝基-4-甲氧基-氨基苯 合成
年,卷(期) 2007,(22) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 138-139
页数 2页 分类号 R914.5
字数 1108字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7210.2007.22.101
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴宝祥 5 9 2.0 2.0
2 倪丹蓉 28 53 4.0 6.0
3 孙长安 3 11 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (10)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (2)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
奥美拉唑中间体
2-硝基-4-甲氧基-氨基苯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药导报
旬刊
1673-7210
11-5539/R
大16开
北京市朝阳区通惠家园惠润园(壹线国际)5-3-601 《中国医药导报》杂志社
80-372
1980
chi
出版文献量(篇)
44077
总下载数(次)
46
总被引数(次)
222963
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导