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奥美拉唑中间体的合成
奥美拉唑中间体的合成
作者:
倪丹蓉
吴宝祥
孙长安
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
奥美拉唑中间体
2-硝基-4-甲氧基-氨基苯
合成
摘要:
目的:改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法.方法:以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、还原等反应路线合成.结果:合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯,收率在70%左右.结论:该合成路线具有原料易得,反应条件温和等优点,并优化了原反应条件,提高了产率,适合工业化生产.
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内容分析
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文献信息
篇名
奥美拉唑中间体的合成
来源期刊
中国医药导报
学科
医学
关键词
奥美拉唑中间体
2-硝基-4-甲氧基-氨基苯
合成
年,卷(期)
2007,(22)
所属期刊栏目
药物研究
研究方向
页码范围
138-139
页数
2页
分类号
R914.5
字数
1108字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-7210.2007.22.101
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴宝祥
5
9
2.0
2.0
2
倪丹蓉
28
53
4.0
6.0
3
孙长安
3
11
2.0
3.0
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奥美拉唑中间体
2-硝基-4-甲氧基-氨基苯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药导报
主办单位:
中国医学科学院
出版周期:
旬刊
ISSN:
1673-7210
CN:
11-5539/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区通惠家园惠润园(壹线国际)5-3-601 《中国医药导报》杂志社
邮发代号:
80-372
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
44077
总下载数(次)
46
总被引数(次)
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