摘要:
目的:观察骨骼肌缺血再灌注损伤血清一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶、内皮素1含量的变化及中药丹参的干预作用.方法:实验于2005-01/12在福建中医学院骨伤系实验室完成.实验分组:选用雄性SD大鼠84只,按随机数字表法分为丹参组、生理盐水组,每组42只,每组又分缺血再灌注10,20,30,40,50,60,90 min 7个时间点,每个时间点6只.实验方法:①制备大鼠左侧提睾肌缺血再灌注损伤模型.②丹参组于缺血2 h时腹腔注射丹参注射液,生理盐水组给予相应剂量生理盐水;分别于缺血再灌注10,20,30,40,50,60,90 min抽取腹主动脉血.实验评估:①采用硝酸还原酶法测定血清一氧化氮浓度.②采用比色法测定诱导型一氧化氮合酶活性.③采用放射免疫法测定内皮素1含量.结果:纳入大鼠84只,均进入结果分析.①一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶的表达量:缺血再灌注10,20 min两组一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶的表达量无明显差异(P>0.05);缺血再灌注30,40,50,60,90 min丹参组一氧化氮和诱导型一氧化氮合酶的表达量均高于生理盐水组[一氧化氮分别为(70.95±2.10),(68.21±2.23)μmol/L;(77.05±2.28),(72.20±1.56)μmol/L;(81.12±2.74),(74.60±1.90)μmol/L;(68.81±2.32),(62.03±2.80)μmol/L;(57.08±3.02),(46.77±3.01)μmol/L;诱导型一氧化氮合酶分别为(515.17±47.54),(459.78±37.27)μkat/L;(629.46±44.19),(499.37±29.46)μkat/L;(673.73±29.96),(584.77±58.48)μkat/L;(590.62±31.96),(507.78±31.82)μkat/L;(485.33±38.27),(378.64±38.04)μkat/L],差异有非常显著性意义(t=2.238,4.332,4.783,4.569,5.922; 2.246,6.000,3.317,4.499,4.843,P<0.05,0.01).缺血再灌注50 min两组一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶的表达量均达到最高峰,此后表达量开始下降.②内皮素1的表达量:缺血再灌注40 min两组内皮素1的表达量均达到最高峰,此后表达量开始下降;缺血再灌注10 min两组间内皮素1的表达量无明显差异(P>0.05),缺血再灌注20,30,40,50,60,90 min丹参组内皮素1的表达量低于生理盐水组[分别为(145.77±26.54),(237.76±14.41)ng/L;(197.32±21.80),(258.50±40.20)ng/L;(124.44±6.00),(189.58±7.24)ng/L;(115.88±10.84),(165.93±10.43)ng/L;(103.96±3.84),(158.05±10.62)ng/L;(84.42±6.16),(113.69±10.41)ng/L],差异有非常显著性意义(t=7.462,3.278,16.959,8.149,11.731,5.926,P<0.01).结论:骨骼肌缺血再灌注损伤导致血清中一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶、内皮素1的表达量发生改变,丹参可能通过调整一氧化氮和内皮素1的平衡,改善缺血再灌注损伤造成的血管内皮功能障碍.