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摘要:
目的 通过基因工程的方法克隆人神经营养素-3成熟蛋白(hNT-3)的基因,并在大肠杆菌中进行表达,为研究hNT-3的生物学作用提供材料.方法 以人胎脑cDNA为模板,采用PCR方法扩增hNT-3基因,并将其克隆在pGEM-T载体上,将经过序列分析确定的hNT-3基因插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建了重组表达载体pGEX-6p-1-NT-3,用SDS-PAGE法测定其在大肠杆菌中的表达.结果 经序列测定分析,所克隆DNA片断与文献发表序列(GenBank,MW002527)同源性为99.7%,并获得了高效表达hNT-3蛋白的重组菌株.结论 体外成功扩增hNT-3基因,并在原核细胞中高效表达.
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文献信息
篇名 人神经营养素-3基因克隆及原核表达
来源期刊 中国实用医药 学科 医学
关键词 神经营养素-3 PCR 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(33) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 70-72
页数 3页 分类号 R3
字数 3223字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7555.2007.33.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李景鹏 东北农业大学生命科学学院 96 990 17.0 28.0
2 王晓燕 40 186 5.0 13.0
3 阳燕 东北农业大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
4 崔羽 东北农业大学生命科学学院 5 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
神经营养素-3
PCR
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用医药
旬刊
1673-7555
11-5547/R
16开
北京市和平里七区乙16号楼314室
80-600
2006
chi
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90713
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48
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