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摘要:
[目的]为了对荔枝果皮中克隆的APX基因进行cDNA序列分析.[方法]采用RT-PCR和RACE技术从荔枝果皮中扩增克隆抗坏血酸过氧化物酶基因.利用NCBI的ORF Finder程序分析克隆基因的序列,然后将ORF转换成氨基酸序列,进行BLASTX和BLASTN分析,最后用dnasis max2.6pro软件将荔枝与胡瓜、加杨等8种植物进行APX氨基酸序列配比和进化树分析.[结果]该基因cDNA全长1 118 bp,含有645 bp的ORF,编码214个氨基酸.它编码的氨基酸序列与胡瓜、加杨、龙眼、落花生、豌豆、芸苔、帕拉港橡胶树和紫花苜蓿编码的氨基酸序列的同源性分别为83 %、89 %、97 %、78 %、84 %、75 %、79 %和85 %.推测该蛋白的分子式为C1946H3249N645O827S142,相对分子质量为53 466.5,等电点为5.16,理论推导半衰期大于10 h.[结论]该基因的克隆与cDNA序列分析为采后荔枝果皮中抗坏血酸过氧化物酶的基因工程操作奠定了基础. 因cDNA全长1 118 bp,含有645 bp的ORF,编码214个氨基酸.它编码的氨基酸序列与胡瓜、加杨、龙眼、落花生、 豆、芸苔、帕拉港橡胶树和紫花苜蓿编码的氨基酸序列的同源性分别为83 %、89 %、97 %、78 %、84 %、75 %、79 %和85 %.推测该蛋白的分子式为C1946H3249N645O827S142,相对分子质量为53 466.5,等电点为5.16,理论推导半衰期大于10 h.[结论]该基因的克隆与cDNA序列分析为采后荔枝果皮中抗坏血酸过氧化物酶的基因工程操作奠定了基础. 因cDNA
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关键词云
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文献信息
篇名 荔枝抗坏血酸过氧化物酶cDNA的克隆和分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 荔枝果皮 抗坏血酸过氧化物酶基因 克隆 分析
年,卷(期) 2007,(26) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 8164-8167
页数 4页 分类号 Q78
字数 3504字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.26.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王家保 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 79 691 14.0 22.0
2 金志强 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 98 894 17.0 25.0
3 赖建勋 华南热带农业大学农学院 2 7 2.0 2.0
传播情况
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2016(1)
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2018(3)
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研究主题发展历程
节点文献
荔枝果皮
抗坏血酸过氧化物酶基因
克隆
分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
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