原文服务方: 河北省科学院学报       
摘要:
用小鼠IgG纯品免疫新西兰大白兔,获得兔抗小鼠IgG多克隆抗体.以兔抗小鼠lgG多抗包被聚苯乙烯微孔板.配以辣根过氧化物酶标记的山羊抗小鼠IgG抗体和以3,3'5,5-四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了快速测定McAb培养上清中鼠源IgG的双抗体夹心ELISA方法.该方法的检测线性范围是7.02ng/mL至449.38ng/mL之间,回收率在94.83%-115.15%之间,变异系数在1.45%-9.94%之间.显然用该方法测定MeAb培养上清中鼠源IgG质量浓度是可行的.
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钾、钠离子
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 ELISA法快速测定McAb培养上清中鼠源IgG质量浓度
来源期刊 河北省科学院学报 学科
关键词 ELISA法 小鼠IgG MeAb培养上清 质量浓度
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-52,76
页数 5页 分类号 Q-785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9383.2008.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张小兵 14 109 6.0 10.0
2 吴萌 17 108 6.0 9.0
3 闫静辉 19 150 7.0 11.0
传播情况
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2019(2)
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研究主题发展历程
节点文献
ELISA法
小鼠IgG
MeAb培养上清
质量浓度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
河北省科学院学报
季刊
1001-9383
13-1081/N
大16开
1984-01-01
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