肺孢子虫感染大鼠模型的建立及ITS巢式PCR检测敏感性研究

• 作者: 张陆娟 张鸿满 林睿 欧阳颐 江河 赵同领 黎学铭
• 来源期刊: 国际医学寄生虫病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺孢子虫 大鼠模型 内转录间隔区(ITS) 巢式PCR 敏感性 特异性
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 295-298
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 2989字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2008.06.004

摘要

目的 建立肺孢子虫感染大鼠模型并探讨ITS1-5.8S rDNA-ITS2巢式PCR检测卡氏肺孢子虫DNA的敏感性. 方法 大鼠分为实验组和对照组,实验组从第1周开始用每周2次每次每只皮下注射地塞米松1 mg的方法诱导,共8周,并分别在首次注射后第2、4、6、8周解剖大鼠制作肺印片、肺组织匀浆液及支气管肺泡灌洗液(BAL)涂片,并进行六亚甲基四胺银(Gomori's methenamine silver,GMS)染色镜检;对照组不作激素注射,并分别在0周和第10周剖杀染色检查.同时分别提取大鼠BAL和肺组织的肺孢子虫DNA进行巢式PCR扩增,比较GMS法和ITS巢式PCR检测的敏感性. 结果 实验组从第6周开始染色镜检,可见少量肺孢子虫包囊,第8周肺印片、肺组织匀浆液均检测到包囊,检出率为100%(10/10),BAL的检出率为80%(8/10),对照组则均未检出.用ITS1-5.8S rDNA-ITS2巢式PCR法均能检测出实验组第8周大鼠BAL和肺组织卡氏肺孢子虫DNA,阳性率为100%(10/10),对照组均为阴性.比较BAL标本、肺印片和肺组织匀浆液GMS染色法的检出率,BAL最低,肺组织匀浆液最高.其中20%(2/10)大鼠的BAL标本用GMS染色法未能检出,但用巢式PCR方法均能成功扩增.结论成功用地塞米松诱导法建立了肺孢子虫大鼠感染模型;ITS1-5.8S rDNA-ITS2巢式PCR检测卡氏肺孢子虫敏感性高、特异性强,可推广应用于临床诊断肺孢子虫肺炎.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎学铭		57	261	9.0	13.0
2	江河		32	134	6.0	8.0
3	林睿		29	156	7.0	11.0
4	赵同领		2	3	1.0	1.0
5	张鸿满		48	248	9.0	12.0
6	张陆娟		18	45	4.0	5.0
7	欧阳颐		31	111	5.0	9.0