吡啶酰胺类化合物中酰胺键异构化的变温核磁共振研究

• 作者: 乔瑞瑞 孙静 崔育新 杨春晖 肖强
• 来源期刊: 波谱学杂志
• 学科: 化学
• 关键词: 核磁共振 变温核磁 酰胺键 异构体
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 页码范围: 307-314
• 页数: 8页
• 分类号: O641
• 字数: 870字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4556.2008.03.002

摘要

合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质.采用1H 及 13C NMR 技术确证了不同取代的酰胺化合物中酰胺键的双键性质.进一步采用变温核磁共振技术对2-(3,5-dinitrophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone(化合物1)进行了1H 及 13C NMR研究.结果表明,在20 ℃(293 K)时,a,b及c,d上的氢和碳原子具有不同的化学位移,且距酰胺键越近,化学位移的差异越大.随着温度的升高,两种异构体的转换速率增加,酰胺双键的性质越来越不明显,导致化学位移的差异逐渐减小,直至融合为一个峰.经计算,在融合温度下两种异构体的相互转换的速率常数是380 s-1,能垒约为67 kJ·mol-1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙静	北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室	94	994	19.0	29.0
2	崔育新	北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室	16	120	5.0	10.0
3	肖强	北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室	2	9	2.0	2.0
4	杨春晖	北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室	3	6	1.0	2.0
5	乔瑞瑞	北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室	1	4	1.0	1.0