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摘要:
目的:制备用于Satb2基因实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)的标准品.方法:提取胚胎上颌突组织总RNA,行逆转录反应获得第一链的cDNA,再通过PCR回收获得预期Satb2基因片段;通过T-A克隆将该片段插入pGMT质粒载体;大量提取质粒,定量后进行标准曲线的制作和实时荧光定量PCR.结果:重组质粒经PCR扩增及序列测定表明,pGMT/Satb2基因已成功克隆.结论:所构建的pGMT/Satb2基因实时荧光定量PCR检测标准品应用Taqman荧光探针技术建立的标准曲线线性关系好,灵敏度和特异性高,准确可靠,此法可作为实时荧光定量PCR检测Satb2基因的标准方法.
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文献信息
篇名 Satb2基因实时荧光定量聚合酶链反应标准品的制备及应用研究
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 医学
关键词 实时荧光定量聚合酶链反应 标准品 Taqman探针 Satb2基因
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号 R446.61
字数 3008字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐世杰 汕头大学医学院第二附属医院唇腭裂中心 57 185 7.0 10.0
2 许金华 汕头大学医学院第二附属医院唇腭裂中心 12 17 3.0 3.0
3 彭立红 汕头大学医学院第二附属医院唇腭裂中心 18 32 4.0 4.0
4 毛小炎 汕头大学医学院第二附属医院唇腭裂中心 9 22 3.0 4.0
5 张丹方 汕头大学医学院第二附属医院唇腭裂中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量聚合酶链反应
标准品
Taqman探针
Satb2基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
汕头大学医学院学报
季刊
1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
chi
出版文献量(篇)
2158
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6
总被引数(次)
6698
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