融合基因pEGFP-C3-B7.2-hTERT诱导小鼠免疫应答及抑制肝癌移植瘤

• 作者: 姜爱华 杨胜利 艾敏
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DNA疫苗 B7.2 hTERT 免疫应答 移植瘤 免疫治疗
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 51-55
• 页数: 5页
• 分类号: R730.54|R735.7
• 字数: 3845字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2008.01.011

摘要

目的:构建融合DNA疫苗pEGFP-C3-B7.2-hTERT,观察其诱导小鼠免疫应答的能力和抗小鼠肝癌H22细胞移植成瘤的作用.方法:通过RT-PCR扩增B7.2和hTERT cDNA,以pEGFP-C3为载体构建pEGFP-C3-B7.2-hTERT融合基因质粒,肌肉注射接种C57BL/6小鼠,间隔7 d,共3次,以注射接种pEGFP-C3-B7.2、pEGFP-C3-hTERT、pEGFP-C3和PBS为对照.检测免疫小鼠脾淋巴细胞CTL杀伤活性、脾细胞培养上清IL-2和IFN-γ水平、外周血淋巴细胞亚群变化及血清中抗hTERT抗体水平.将融合基因pEGFP-C3-B7.2-hTERT免疫已负荷肝癌细胞H22/hTERT或H22/B7.2的小鼠,观察小鼠成瘤时间、生存时间.结果:琼脂糖凝胶电泳、酶切及序列测定证实,成功构建了融合基因质粒pEGFP-C3-B7.2-hTERT.融合基因免疫小鼠的脾淋巴细胞对B7.2-hTERT阳性靶细胞的杀伤活性明显高于各对照组(P＜0.01),每只pEGFP-C3-B7.2-hTERT免疫小鼠郁产生了抗体,免疫鼠外周血CD4+、CD8+T细胞和脾细胞培养上清中,TH1类细胞因子IFN-γ、IL-2水平较各对照组明显升高(均P＜0.01).pEGFP-C3-B7.2-hTERT融合基因质粒免疫已负荷肝癌细胞H22/hTERT或H22/B7.2的小鼠后,小鼠60 d未成瘤,其他各组22 d时所有小鼠均已成瘤,60 d时均死亡.结论:DNA疫苗pEGFP-C3-B7.2-hTERT在体内能诱导出明显的B7.2-hTERT特异性的抗肿瘤免疫应答,且能抑制体内已经存在的少量肿瘤细胞的成瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨胜利	郑州大学基础医学院	33	134	7.0	10.0
2	姜爱华	濮阳市人民医院检验科	9	17	2.0	4.0
3	艾敏	濮阳市人民医院检验科	4	2	1.0	1.0