阿托伐他汀大鼠体内药动学及肠肝循环研究

• 作者: 宋捷 王广基 董婧 陈西敬
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿托伐他汀 药动学 肠肝循环
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 55-59
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 4170字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2008.01.014

摘要

目的:建立测定大鼠血浆、胆汁中阿托伐他汀的浓度的LC-MS方法,研究其在大鼠体内的药动学和肠肝循环情况.方法:测定大鼠静脉注射和灌胃给予阿托伐他汀后血浆中的药物浓度,对灌胃给药的吸收程度进行研究;测定大鼠给药后12 h胆汁中的药物浓度,计算其累积排泄率;运用大鼠肠肝循环模型研究阿托伐他汀在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,经3P87程序计算药动学参数.结果:大鼠静脉注射和灌胃给予阿托伐他汀后体内药动学过程均符合二房室一级吸收模型,灌胃给药的绝对生物利用度为10.2%,两种途径给药后12 h的胆汁累积排泄率分别是(7.3±1.4)%和(3.3±0.02)%.大鼠肠肝循环模型表明,胆汁供体组大鼠的AUC和胆汁受体组大鼠的AUC分别是(26 383.0±9 870.5)ng/mL·min和(2 636.8±1 815.0)ng/mL·min.结论:阿托伐他汀在大鼠体内口服吸收程度较低,静脉注射给药后存在肠肝循环现象.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广基	中国药科大学药物代谢与动力学研究中心	254	2752	29.0	39.0
2	陈西敬	中国药科大学药物代谢与动力学研究中心	70	513	12.0	19.0
3	宋捷	中国药科大学药物代谢与动力学研究中心	2	14	2.0	2.0
4	董婧	中国药科大学药物代谢与动力学研究中心	4	40	3.0	4.0