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摘要:
目的 明确产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株对喹诺酮类药物的耐药机制.方法 用PCR方法扩增产ESBLs的263株大肠埃希菌和99株肺炎克雷伯菌的qnrA基因.对CTX-M和qnrA基因都阳性的肺炎克雷伯菌ZJ96采用接合试验、Southern杂交进行基因定位,用鸟枪法对分离自ZJ96菌株的同时含qnrA和CTX-M基因的质粒(pKP96)进行全序列测定.结果 263株大肠埃希菌中有5株检出qnrA基因,阳性率为1.9%;99株肺炎克雷伯菌中有8株检出qnrA基因,阳性率为8.1%.ZJ96菌株含有CTX-M和qnrA基因同时阳性的大小约60 kb的接合性质粒pKP96.菌株ZJ96的接合菌质粒pKP96含有qnrA、CTX-M-24、aac(6')-Ib-cr、tetA和intⅠ 1等基因.结论 喹诺酮耐药基因qnrA和CTX-M-24型ESBLs基因同时位于可接合性质粒中,耐药质粒的广泛传播是造成临床耐药菌株大量出现的主要原因.
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喹诺酮
质粒
整合子
qnr
qepA
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文献信息
篇名 产超广谱β-内酰胺酶菌株质粒介导喹诺酮类药物耐药机制的研究
来源期刊 中华临床感染病杂志 学科 医学
关键词 喹诺酮类 超广谱β-内酰胺酶 qnrA 质粒
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 38-42
页数 5页 分类号 R9
字数 4291字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2008.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱英 杭州师范大学护理学院基础护理教研室 14 168 6.0 12.0
2 蒋琰 浙江大学沃森基因组科学研究院 11 60 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
喹诺酮类
超广谱β-内酰胺酶
qnrA
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床感染病杂志
双月刊
1674-2397
11-5673/R
杭州市庆春路79号浙医一院内
2008
chi
出版文献量(篇)
1503
总下载数(次)
3
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导