原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 观察AT2对肥大心肌细胞炎症因子合成的调控作用及AT1和AT2间的相互关系.方法 采用腹主动脉缩窄法构建SD大鼠压力超负荷性心肌肥大模型.选用术后8周肥大的心肌细胞,将其分为AngⅡ组、AngⅡ+losartan组、AngⅡ+PD123319及AngⅡ+losartan+PD123319组.待实验结束,RT-PCR法检测细胞TNFα、IL-1β及IL-6的mRNA表达水平,放免法检测TNFα、IL-1β及IL-6的蛋白表达.结果 与AngⅡ组相比,AT1拮抗剂losartan不影响TNFα和IL-1β的mRNA及蛋白表达.单独应用AT2拮抗剂PD123319及联合应用losartan和PD123319均可使TNFα和IL-1β的mRNA及蛋白表达水平下调.联合应用二者TNFα和IL-1β mRNA的表达水平介于单独应用losartan和PD123319组之间.与AngⅡ单独联用losartan或PD123319相比,同时联用二者可使IL-6 mRNA的表达水平上调.结论 AT2参与了肥大心肌细胞炎症因子的表达调控.AT1与AT2之间并非简单的拮抗关系.
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心力衰竭
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卡维地络
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文献信息
篇名 AT2对成年压力超负荷性肥大心肌细胞TNFα、IL-1β及IL-6分泌的调控
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 心肌细胞 血管紧张素Ⅱ二型受体 肿瘤坏死因子α 白介素-1β 白介素-6
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 25-28,32
页数 5页 分类号 R363.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘进军 西安交通大学医学院生理学与病理生理学系 113 2418 24.0 48.0
2 林元喜 西安交通大学医学院生理学与病理生理学系 22 101 6.0 9.0
3 徐心 西安交通大学医学院第二附属医院普外科 37 144 7.0 10.0
4 周娟 西安交通大学医学院生理学与病理生理学系 36 148 6.0 10.0
5 高广道 西安交通大学医学院生理学与病理生理学系 29 118 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
心肌细胞
血管紧张素Ⅱ二型受体
肿瘤坏死因子α
白介素-1β
白介素-6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
总下载数(次)
0
总被引数(次)
26571
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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