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摘要:
目的:胰腺十二指肠同源框蛋白1(Pdx1)与神经源素3(Ngn3)联合诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化.方法:以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1与Ngn3基因.应用分子生物学技术,分别克隆到真核表达载体pEGFP-C1的多克隆位点中,构建pEGFP-C1/Pdx1与pEGFP-C1/Ngn3真核表达质粒,并共转染LO2细胞,用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法检测目的基因及胰岛素相关基因葡萄糖转运体2(GLUT2)与胰岛素的表达情况.结果:目的基因克隆正确,RT-PCR、免疫组化、间接荧光证实转染后LO2细胞中有Pdx1、Ngn3和胰岛素及胰岛素相关基因GLUT2的表达.结论:Pdx1与Ngn3协同作用可诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化.
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转录因子
多步骤诱导逐步筛选法
分化方案
一种高效诱导胚胎胰腺细胞分化为内分泌细胞培养方法的建立
胰腺
胰岛素
腺十二指肠同源盒基因1
神经源素3
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Pdx1与Ngn3协同诱导LO2细胞分化为胰腺β样细胞
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 医学
关键词 胰腺十二指肠同源框蛋白1 神经源素3 LO2细胞 转分化 胰腺β样细胞
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 351-356
页数 6页 分类号 R322.4|Q813
字数 4385字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2008.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张洹 暨南大学医学院血液病研究所 219 1146 17.0 21.0
2 唐小龙 暨南大学医学院血液病研究所 28 154 8.0 10.0
3 郭敏 暨南大学医学院血液病研究所 9 69 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺十二指肠同源框蛋白1
神经源素3
LO2细胞
转分化
胰腺β样细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
出版文献量(篇)
3168
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6
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