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摘要:
目的 以纯化的重组弓形虫RH株主要表面抗原SAG1、次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)和腺苷激酶(AK)作为诊断抗原,建立间接ELISA法检测抗弓形虫IgG抗体.方法 诱导表达本实验室保种的SAG1/pET28a/BL21、HXGPRT/pET28/BL21和AK/pET28a/BL-21,获得rSAG1、rHXGPRT和rAK三种重组抗原.分别用不同浓度的上述抗原包被聚苯乙烯酶标板,检测疑似弓形虫感染者血清.结果 混合重组抗原ELISA法的最佳rSAG1包被浓度为500 ng/ml、rHXGPRT和rAK均为200 ng/ml,人血清稀释度为1:20;血清1:200稀释仍示阳性;特异性试验的抑制率为72.36%,变异系数11.2%.结论 成功表达了弓形虫三种重组诊断抗原,并应用组合抗原(rSAGI+rHXGPRT+rAK)建立了ELISA检测方法,具有高度特异性和敏感性,本试剂具有弓形虫病辅助诊断价值.
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文献信息
篇名 重组抗原联合用于弓形虫病IgG免疫诊断的研究
来源期刊 临床输血与检验 学科 医学
关键词 弓形虫 重组抗原 酶联免疫吸附试验 免疫诊断
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 239-242
页数 4页 分类号 R382.5|R446.61
字数 3176字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2587.2008.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈继龙 安徽医科大学病原生物学教研室 153 854 13.0 17.0
2 罗庆礼 安徽医科大学病原生物学教研室 25 87 6.0 7.0
3 余莉 安徽医科大学病原生物学教研室 24 112 7.0 9.0
4 胡元生 安徽医科大学病原生物学教研室 8 45 3.0 6.0
5 乔增培 安徽医科大学病原生物学教研室 2 20 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
重组抗原
酶联免疫吸附试验
免疫诊断
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
临床输血与检验
双月刊
1671-2587
34-1239/R
大16开
合肥市庐江路17号省立医院内
26-186
1999
chi
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