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摘要:
目的 原核表达的刚地弓形虫致密颗粒蛋白5(rGRA5)免疫诊断价值的探讨.方法 GRA5基因在RT-PCR被扩增,构建pET28a-GRA5原核表达载体,双核酸内酶切及序列测定进行鉴定,pET28a-GRA5IPTG诱导表达后,SDS-PAGE和Western blot法检测该重组蛋白的表达.建立以纯化的重组蛋白的间接ELISA法,检测收集样本血清中弓形虫特异性抗体.结果 PCR反应扩增出为363 bp大小的GRA5基因,所构建的pET28a-GRA5原核表达载体经双酶切显示插入片段大小与上相符,DNA测序结果表明与GenBank中录入的GRA5基因经Blast比对序列同源性100%,原核细胞表达的该重组蛋白在SDS-PAGE和Western blot中均有显示(约14 ku).本实验建立的ELISA法检测的100例弓形虫感染者(血清学阳性)血清中有73例呈阳性,阳性率为73.0%(73/100),其中40例IgG阳性标本的阳性率为72.5%(29/40),30例IgM阳性标本的阳性率为53.3%(16/30),30例IgG、IgM均阳性标本的阳性率为93.3%(28/30),30例阴性血清标本的阳性率仅为6.7%(2/30).结论 本实验获得的原核表达的rGRA5具有一定的弓形虫病免疫诊断的潜在价值.
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文献信息
篇名 重组GRA5蛋白免疫诊断弓形虫病价值的研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 刚地弓形虫 重组致密颗粒蛋白GRA5 鉴定 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 467-470
页数 4页 分类号 R382.5
字数 3307字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪学龙 安徽医科大学病原生物学教研室 113 471 11.0 16.0
2 姚湧 安徽医科大学病原生物学教研室 16 34 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
刚地弓形虫
重组致密颗粒蛋白GRA5
鉴定
酶联免疫吸附试验
研究起点
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期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
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15
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37040
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