前列腺素E2调节大鼠成骨细胞RANKL/OPG mRNA表达的信号通路研究

• 作者: 权金星 王宝利 邱明才 郑纺
• 来源期刊: 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺素E2 核因子-κB受体激活物配基 护骨素 信号通路 钙调蛋白
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 46-52
• 页数: 7页
• 分类号: R329.2+8
• 字数: 3730字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-2591.2008.01.012

摘要

目的 探讨前列腺素E2(PGE2)对大鼠成骨细胞RANKL和OPG mRNA表达的调节及其信号转导机制.方法 培养大鼠UMR106成骨细胞,采用不同浓度的PGE2、不同信号通路的激动剂和阻断剂干预细胞不同时间后收集细胞提取总RNA,实时荧光定量PCR检测RANKL和OPG mRNA的表达水平.结果PGE2、Forskolin和db-cAMP均可促进RANKL mRNA表达,抑制OPG mRNA的表达.PMA促进RANKL和OPG mRNA表达而A23187则下调RANKL和OPG表达.KT-5720下调PGE2诱导的RANKL mRNA表达约53%(P<0.001),而chelerythrine、维拉帕米、W7、KN-62和PD98059则对PGE2>诱导的RANKL mRNA表达无明显影响(P>0.05).KT-5720(P=0.01)、维拉帕米(P=0.029)和W7(P<0.001)均能部分阻断PGE2对OPG mRNA表达的下调作用,KN-62、PD98059和chelerythrine则不影响PGE2对OPG表达的调节(P>0.05).结论 PGE2诱导的RANKL表达是由PKA信号通路介导的,而PKA和钙/钙调蛋白信号通路则介导了PGE2对OPG表达的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱明才	天津医科大学总医院内分泌科	318	2160	20.0	32.0
2	权金星	甘肃省人民医院内分泌科	27	42	3.0	4.0
3	王宝利	天津内分泌研究所卫生部激素和发育重点实验室	3	6	2.0	2.0
4	郑纺	天津内分泌研究所卫生部激素和发育重点实验室	3	6	2.0	2.0