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摘要:
背景:对于富血小板血浆促进组织再生的理想血小板浓度、哪些成分担当重要作用以及通过何种机制发挥作用等基础问题目前还不是很清楚.目的:观察洗涤血小板对小鼠成骨细胞株——MC3T3-E1的增殖及其产生前列腺素E2作用的相关性.方法:将从健康成人男性志愿者身上采集并制备的洗涤血小板经反复液氮冻溶后作用于小鼠成骨细胞株MC3T3-E1,分别加入体积分数5%-15%的洗涤血小板、富血小板血浆、乏血小板血浆或和其他样品(消炎痛、肿瘤坏死因子α和转化生长因子β抑制剂SB431542)培养.采用细胞和前列腺素E2测定试剂盒测定细胞增殖与前列腺素E2的生成量,采用RT-PCR测定环氧酶2 mRNA的表达.结果与结论:体积分数5%洗涤血小板作用于MC3T3-E1细胞1 h后开始表达环氧酶2 mRNA、并诱导产生前列腺素E2,作用3 h时环氧酶2 mRNA的表达达到峰值,而前列腺素E2的产生量在作用后6 h达到峰值(40.5μg/L).随着体积分数的升高,洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖的促进作用逐渐降低,并且当其体积分数达到15%时呈现对MC3T3-E1细胞增殖的显著抑制作用,而洗涤血小板对MC3T3-E1细胞产生前列腺素E2的作用随着其浓度的倍比增加而显著增强.添加消炎痛会明显抑制5%洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖及前列腺素E2产生的促进作用,而添加肿瘤坏死因子α(100μg/L)则会明显增大洗涤血小板对MC3T3-E1细胞产生前列腺素E2的促进作用.另外, SB431542(15μmol/L)可明显抑制体积分数5%的洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖及前列腺素E2产生的促进作用.提示洗涤血小板促进MC3T3-E1增殖与其诱导该细胞生成前列腺素E2有密切的相关性.
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文献信息
篇名 人洗涤血小板促进成骨细胞增殖与前列腺素E2的作用★
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 富血小板血浆 洗涤血小板 小鼠 成骨细胞 增殖 前列腺素E2 组织工程
年,卷(期) 2012,(42) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7797-7803
页数 分类号 R318
字数 6735字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2012.42.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段建民 解放军广州军区广州总医院口腔科 5 26 4.0 5.0
2 李洪涛 解放军广州军区广州总医院口腔科 5 26 4.0 5.0
3 匡威 解放军广州军区广州总医院口腔科 1 3 1.0 1.0
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富血小板血浆
洗涤血小板
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成骨细胞
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前列腺素E2
组织工程
研究起点
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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