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摘要:
目的 观察经LIF基因修饰的ECV-304细胞对脐血造血干/祖细胞(HSC/HPC)体外培养的影响.方法 用脂质体转染法将pcDNA3.0-LIF真核表达质粒导入ECV-304人脐静脉内皮细胞,并通过G418筛选获得能稳定表达LIF的ECV-304转基因细胞.用LIF基因修饰的ECV-304细胞与脐血CD34+细胞共培养,检测培养前后CD54+细胞、CD34+CD54+细胞和CD34+CD62L+细胞数量的变化,观察转LIF基因的ECV-304细胞对脐血造血细胞的影响.结果 成功获得经LIF基因修饰的ECV-304转基因细胞,该细胞能支持脐血CD34+细胞的扩增,且能维持细胞表面与归巢有关的黏附分子的表达, 培养后CD34+CD54+和CD34+CD62L+细胞亚群数量显著增加.结论 经LIF基因修饰的ECV-304细胞可改善脐血造血细胞体外培养的微环境,有助于抑制HSC/HPC的分化并保持其归巢能力.
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体外扩增
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 LIF基因修饰的ECV-304细胞对脐血造血细胞体外培养的影响
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 人白血病抑制因子 真核表达 黏附分子 L选择素 CD34+细胞
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 105-107
页数 3页 分类号 R331.1
字数 3095字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪竞诚 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室 95 511 13.0 17.0
2 苗莉 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室 7 16 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人白血病抑制因子
真核表达
黏附分子
L选择素
CD34+细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
总被引数(次)
39539
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