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摘要:
根据GenBank中登录的新城疫病毒(NDV)F基因序列设计了一对引物,用RT-PCR方法扩增了8个NDV贵州分离株的F基因片段,并将其分别克隆到pMD-18T载体中.序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1 662 bp,编码553个氨基酸,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为84.0%~99.7%和87.5%~99.3%,但与La Sota、B1及F48E9等常见毒株的氨基酸同源性为87.2%~97.7%.F蛋白裂解位点的氨基酸序列分别为112R-R-Q-R/K-R-F117(其中P1、H2、N98、DQ、FW、BY、GZ 7株为强毒)和112G-R-Q-G-R-L117(TN 1株为弱毒).利用MegAlign软件绘制NDV的系统发育进化树,结果表明,4个分离株(P1、H2、、N98、DQ)为基因Ⅶ型,2株(GZ、TN)为基因Ⅱ型,2株(FW、BY)为基因Ⅸ型.
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文献信息
篇名 新城疫病毒贵州分离株F基因的克隆和序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 S852.6595|Q785
字数 3992字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周碧君 贵州大学动物科学学院 218 1054 13.0 22.0
2 温贵兰 贵州大学动物科学学院 54 120 6.0 9.0
3 文明 贵州大学动物科学学院 219 646 10.0 14.0
4 李永明 贵州大学动物科学学院 61 350 9.0 15.0
5 袁翠霞 贵州大学动物科学学院 12 73 4.0 8.0
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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