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原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐(7-ATCA)为原料,在C7的-NH2位置上与AE活性酯发生缩合反应得到头孢甲肟.然后在不分离的情况下直接与盐酸成盐得到盐酸头孢甲肟.本方法简化了生产工艺,可以降低成本,增加经济效益,并减少了"三废"的处理数量.以7-ATCA·HCl为基准,克分子收率可达到66.5%以上,产品符合质量标准.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 盐酸头孢甲肟一锅法合成技术
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 头孢甲肟 7-ATCA·HCl 盐酸头孢甲肟 合成技术
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 287-288
页数 2页 分类号 R978.1
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
头孢甲肟
7-ATCA·HCl
盐酸头孢甲肟
合成技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
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32794
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