翻译起始的调控与肿瘤靶向基因治疗

• 作者: 方煜翔 田聆 薛京伦
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 翻译调控 5'UTR 肿瘤 基因治疗 靶向调控
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 396-400
• 页数: 5页
• 分类号: R730.54
• 字数: 5157字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2008.04.021

摘要

真核细胞主要通过高度结构化的5'端非翻译区(5' untranslated region, 5'UTR)实现mRNA翻译起始的调控,其主要作用方式有3种,即通过本身高度复杂的二级结构在空间上阻碍翻译起始、通过其包含的上游AUG密码子(uAUG)和上游开放阅读框(uORF)元件来抑制翻译起始,以及通过其包含的内部核糖体进入位点(IRES)元件的"非帽依赖"(cap-indepen-dent)起始途径来抑制翻译起始.肿瘤细胞通常会过表达真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E, eIF4E)、 eIF4A、eIF4G等,这些因子可以通过解开5'UTR的复杂结构特异性地解除5'UTR的翻译抑制作用.目前应用5'UTR进行肿瘤靶向性基因治疗的思路是把肿瘤杀伤基因置于5'UTR调控之下,利用肿瘤细胞过表达翻译起始因子来发挥5'UTR在肿瘤细胞中的翻译竞争优势,实现治疗基因在肿瘤细胞中的特异性表达,从而达到靶向杀伤肿瘤的目的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛京伦		4	7	2.0	2.0
2	方煜翔		1	3	1.0	1.0
3	田聆		1	3	1.0	1.0