伊维菌素缓释微球片剂的体外释放评价

• 作者: 周东坡 孙庆申 李国新 童光志 赵凯 金媛媛 魏海霞
• 来源期刊: 高分子通报
• 学科: 化学
• 关键词: 微球 缓释 溶出 伊维菌素
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 50-56
• 页数: 7页
• 分类号: O6
• 字数: 5286字
• 语种: 中文

摘要

[目的]研究不同缓冲体系对以玉米醇溶蛋白为载体制备的具有缓释性能的伊维菌素微球片剂药物溶出速度的影响;[方法]体外模拟大鼠胃肠道环境,测定伊维菌素微球片剂在不同缓冲体系中药物溶出以及释放动力学;[结果]在0.1mol/L HCl和磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝2.2)中,2h药物溶出率分别为19.60±0.95%和25.62±5.17%(p＞0.05);在0.1mol/L HCl +0.32%胃蛋白酶(w/v)、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝2.2)+0.075%胃蛋白酶(w/v)和磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝2.2)+0.0375%胃蛋白酶(w/v)中,2h药物溶出率分别为62.00±3.76%、74.18±8.26%和64.61±3.20%;在含有大鼠5%胃内容物的0.1mol/L HCl体系中,IVM在2h内溶出的百分率为42.27%,然后转移到含有大鼠4%小肠内容物的PBS体系中继续溶出3h,溶出百分率为88.03%;[结论]胃蛋白酶可以加速伊维菌素从微球片剂中的溶出.