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摘要:
[目的]对甲型肝炎病毒吕8株(HAV吕8)培养生长特性进行研究,确定其灭活后残余活毒检测方法的可靠性.[方法]通过一步生长曲线确定HAV吕8株的生长增值高峰;将活病毒样品作2倍系列稀释后接种于细胞,研究不同接种量的最早检出时间;以统计学方法计算细胞培养方法检测HAV的灵敏性及可靠性;以病毒在细胞上的感染性为指标,经3次传代检测其有无感染性,以确证灭活疫苗残余活毒检测方法的可靠性.[结果]HAV吕8株细胞培养增殖高峰约为第20~24d;细胞培养方法检测甲肝病毒的灵敏性可达1.79 CCID50、可靠检出甲肝病毒的最低量为10.23 CCID50;凡达到ELISA的检出灵敏度的HAV接种样品,当培养增殖到第12d时,均能被检出;当HAV含量达到512Eu/0.1ml时,不论是活病毒还是已灭活病毒,其吸附在细胞上的残余病毒量均能达到ELJSA的检测灵敏度.[结论]将甲肝灭活疫苗样品接种细胞进行残余活毒检测,经3次传代,每次培养20d以上,该检测方法有较高的灵敏度,其检测结果是可靠的.
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文献信息
篇名 HAV吕8株生长特性及残余活毒检测方法的研究
来源期刊 云南预防医学杂志 学科 医学
关键词 甲肝病毒 生长特性 甲肝灭活疫苗 残余活病毒
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 R373-33|R373.19
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文忠 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 24 117 8.0 9.0
2 陈巍 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 10 31 3.0 5.0
3 谢忠平 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 24 85 6.0 8.0
4 段维国 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 3 8 2.0 2.0
5 丁雪凤 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 3 6 1.0 2.0
6 宋霞 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 8 13 2.0 3.0
7 全文琦 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 7 6 2.0 2.0
8 黄铠 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 4 4 1.0 2.0
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甲肝病毒
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甲肝灭活疫苗
残余活病毒
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