壳聚糖基因纳米粒子对L02细胞的作用

• 作者: 冷希岗 刘兰霞 吴刚 张海玲 李韶菁 杜冠华 贺晓丽
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 壳聚糖 基因纳米粒子 细胞毒性 细胞凋亡 L02细胞
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 574-577
• 页数: 4页
• 分类号: R318.08
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-503X.2008.05.014

摘要

目的 研究壳聚糖基因纳米粒子(CNP)、精氨酸化壳聚糖基因纳米粒子(ANP)和十六烷基化壳聚糖基因纳米粒子(HNP)对人正常肝细胞系L02细胞的作用.方法 采用复凝聚方法制备CNP、ANP和HNP,粒度及zeta电位分析仪进行纳米粒子表征.将浓度分别为5、10、30、50μg/ml(以DNA含量计)的各种纳米粒子与L02细胞共育,采用MTT法进行细胞毒性评价,流式细胞分析技术进行细胞凋亡检测.结果 CNP、ANP和HNP的zeta电位为12.10～14.63 mV,粒径约为148.07～179.47 nm.当各基因纳米粒子浓度为30 μg/ml时,细胞存活率开始降低;达到50μg/ml时,存活率降至最低.当各基因纳米粒子浓度为30μg/ml时,可以诱导L02细胞发生凋亡,随纳米粒子浓度的升高,凋亡率升高.结论 当达到一定浓度时,CNP、ANP和HNP对L02具有一定细胞毒性,可诱导细胞产生凋亡.