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摘要:
本研究目的是采用PCR-SSP技术建立人类血小板抗原HPA-15系统的基因分型方法,并应用于血小板供者库的HPA基因定型.采用第11届国际输血协会(ISBT)血小板血清学与基因分型协作组推荐的序列特异性引物,调节引物浓度、Mg2+离子浓度和探索最佳PCR扩增条件,建立HPA-15系统基因分型技术.该分型技术的准确性和可靠性,采用第11届ISBT血小板协作组提供的质控样本进行验证,同时采用本研究合成的引物及商品化试剂盒,对50名随机的汉族血小板捐献者进行HPA-15系统基因分型,作为平行对照.应用本研究的方法,对第11届ISBT送检的10份考核样本进行基因分型.结果表明:基因分型结果与ISBT公布的结果完全一致.50名随机的血小板志愿捐献者,经本研究的方法及美国G&T公司的试剂检测,基因分型的结果相符合;观察到的基因频率:HPA-15a和-15b分别为0.5100和0.4900.结论:本研究建立的HPA基因分型技术具有简便、快速、准确的特点,适合于常规HPA基因分型,具有广泛的应用前景.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人类血小板抗原HPA-15系统PCR-SSP基因分型技术的建立
来源期刊 中国实验血液学杂志 学科 医学
关键词 人类血小板抗原 HPA-15系统 序列特异性引物-PCR 基因分型
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 输血医学
研究方向 页码范围 185-188
页数 4页 分类号 R331.143|R457.11
字数 2278字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2137.2008.01.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓志辉 66 218 7.0 11.0
2 李大成 20 59 4.0 6.0
3 王大明 35 142 6.0 9.0
4 李茜 14 56 5.0 7.0
5 陈悦康 8 56 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人类血小板抗原
HPA-15系统
序列特异性引物-PCR
基因分型
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验血液学杂志
双月刊
1009-2137
11-4423/R
大16开
北京太平路27号
2-389
1993
chi
出版文献量(篇)
6154
总下载数(次)
16
总被引数(次)
34135
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