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摘要:
目的 分析临床分离的高产AmpC酶大肠埃希菌(E.coli)中染色体ampC基因启动区突变状况.方法 选择三维酶试验产AmpC酶和/或产ESBLs以及头孢西丁耐药的40株E.coli,用聚合酶链反应(PCR)扩增质粒型ampC基因和ampC基因启动区的片段,启动区扩增产物用Mae Ⅲ内切酶酶切.参考以上结果 ,选择部分菌株的启动区扩增产物测序分析.结果 40株菌中,12株Mae Ⅲ酶不能切开启动子的-35区.21株被测序菌中,5株酶切异常的菌株,在-35区均出现-32位上T→A突变;11株在衰减区出现突变,主要突变点分布在+22位、+26位、+27位和+32位;3株出现-42、-18、-1和+584个位点突变.-42位C→T突变形成了与-35区强启动子相同的6位体序列.结论 -42位、-32位和衰减区茎环位点的突变增强ampC基因的转录,在大肠埃希菌对广谱头孢菌素类药物耐药中起重要作用.
内容分析
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文献信息
篇名 高产AmpC酶大肠埃希菌ampC基因启动区突变的分析研究
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 AmpCβ-内酰胺酶 启动子 衰减子
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 415-418
页数 4页 分类号 R446.5
字数 2896字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵海枫 南京军区南京总医院临床中心实验科微生物室 152 783 14.0 20.0
2 王卫萍 南京军区南京总医院临床中心实验科微生物室 112 620 13.0 18.0
3 张小卫 南京军区南京总医院临床中心实验科微生物室 59 285 10.0 14.0
4 王锦娜 南京军区南京总医院临床中心实验科微生物室 8 101 4.0 8.0
5 史利宁 南京军区南京总医院临床中心实验科微生物室 75 319 10.0 15.0
6 范明 南京军区南京总医院临床中心实验科微生物室 26 189 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
AmpCβ-内酰胺酶
启动子
衰减子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
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39539
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