核苷酸剪切修复酶XPD基因多态性与非霍奇金淋巴瘤发病风险的研究

• 作者: 刘杰 吕丽燕 宋宝 王哲海 石艳 祝敬燕 郑燕
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非霍奇金淋巴瘤 XPD基因 基因多态性 单核苷酸
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 淋巴瘤
• 页码范围: 97-100
• 页数: 4页
• 分类号: R733.1
• 字数: 2525字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2137.2008.01.018

摘要

本研究探讨核苷酸剪切修复基因XPD基因多态与非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病风险的关系.以309名NHL患者和305名健康对照者为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测XPD G23591A、A35931C位点的基因多态,并应用非条件logistic回归方法进行数据分析,比较不同基因型与NHL发病风险的关系.结果表明,XPD G23591A和A35931C基因多态性与NHL发生无显著相关性.进一步将NHL分为滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、其他B细胞-NHL和T细胞-NHL 4大类分析显示,在4类NHL中XPD 23591位点变异基因型GA+AA型频率分别为16.3%、18.0%、10.5%、18.4%,对照组为12.5%.携带A变异基因型者发生各类NHL危险度(OR值)分别约为每GG型的1.43、1.58、0.89和1.50倍,但各病例组与对照组间差异无显著性(p＞0.05);在4类NHL中XPD35931位点变异基因型AC+CC型频率分别约为15.2%、15.8%、18.4%、12.5%,与对照组11.5%相比,变异基因型频率有所增加,携带C变异基因型者发生各类NHL危险度分别约为AA型的1.41、1.48、1.75和1.12倍.但差异均无统计学显著性(p＞0.05).结论:中国山东地区汉族人群中XPD G23591A、G85931C位点基因多态性与非霍奇金淋巴瘤发病无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋宝	山东省肿瘤防治研究院基础研究中心	32	185	8.0	11.0
2	王哲海	山东省肿瘤防治研究院基础研究中心	74	369	11.0	14.0
3	刘杰	山东省肿瘤防治研究院基础研究中心	31	126	8.0	10.0
4	石艳	山东大学齐鲁医院肿瘤中心血液科	14	20	2.0	4.0
5	郑燕	山东省肿瘤防治研究院基础研究中心	17	58	5.0	6.0
6	吕丽燕	山东省肿瘤防治研究院基础研究中心	7	33	4.0	5.0
7	祝敬燕	潍坊市中医院肿瘤中心	11	89	5.0	9.0