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摘要:
改变嵌段材料PLGA-mPEG亲、疏水端的分子量,通过体外降解和释药实验,考察材料性质对PLGA-mPEG载药微球的性质、降解以及释药行为的影响.当亲水链段mPEG较短时,PLGA-mPEG材料疏水链段的分子量越高,微球对药物包封率越高;微球的降解取决于材料的性质和水渗入的速度,亲水链段mPEG的引入增强了微球的吸水性,加速了材料的水解,释药速率相应提高,低分子量mPEG加速水解的效应更明显;但mPEG对微球有增塑作用,使微球在降解过程中维持了一定机械强度和完整形态,降低了降解后期微球崩解造成药物突释的风险.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 嵌段材料的分子量对PLGA-mPEG载药微球降解和释药行为的影响
来源期刊 高校化学工程学报 学科 医学
关键词 PLGA-mPEG 微球 药物控释 分子量 降解
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 传递现象与单元操作
研究方向 页码范围 785-790
页数 6页 分类号 R944.9
字数 4077字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9015.2008.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李近 清华大学化学工程系 2 13 2.0 2.0
2 蒋国强 清华大学化学工程系 34 299 10.0 16.0
3 丁富新 清华大学化学工程系 76 1248 20.0 31.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PLGA-mPEG
微球
药物控释
分子量
降解
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
出版文献量(篇)
3841
总下载数(次)
3
总被引数(次)
32754
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导