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摘要:
目的 采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异.方法 以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体外释放、粒径等为指标,优化载体材料种类、司盘80用量等参数;采用激光共聚焦显微镜、差示扫描量热法等方法探讨PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药差异的机制.结果 优化的PEG-PLGA微球形态圆整、粒径均一,平均粒径(42.89±0.21) μm,包封率和突释率分别为91.40%、16.23%,40 d累积释放率超过90%.结论 PEG-PLGA缓释微球能有效提高载药量、包封率,降低突释率,释药匀速且完全.
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关键词云
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文献信息
篇名 SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 PEG-PLGA PLGA SPG膜乳化法 缓释微球
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 药剂学
研究方向 页码范围 269-274
页数 6页 分类号 R944.4
字数 4622字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016011202
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张永明 中山大学附属第三医院药剂科 53 389 11.0 17.0
2 郭喆霏 中山大学附属第三医院药剂科 8 24 3.0 4.0
3 钟晨 中山大学药学院 6 22 3.0 4.0
4 罗宇燕 中山大学附属第三医院药剂科 20 66 5.0 7.0
5 罗永梅 中山大学药学院 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PEG-PLGA
PLGA
SPG膜乳化法
缓释微球
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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23816
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