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SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究
SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究
作者:
张永明
罗宇燕
罗永梅
郭喆霏
钟晨
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PEG-PLGA
PLGA
SPG膜乳化法
缓释微球
摘要:
目的 采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异.方法 以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体外释放、粒径等为指标,优化载体材料种类、司盘80用量等参数;采用激光共聚焦显微镜、差示扫描量热法等方法探讨PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药差异的机制.结果 优化的PEG-PLGA微球形态圆整、粒径均一,平均粒径(42.89±0.21) μm,包封率和突释率分别为91.40%、16.23%,40 d累积释放率超过90%.结论 PEG-PLGA缓释微球能有效提高载药量、包封率,降低突释率,释药匀速且完全.
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SPG膜乳化法制备载BSA的PLGA微球的工艺考察
SPG膜乳化法
PLGA
缓释微球
内容分析
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内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究
来源期刊
广东药学院学报
学科
医学
关键词
PEG-PLGA
PLGA
SPG膜乳化法
缓释微球
年,卷(期)
2016,(3)
所属期刊栏目
药剂学
研究方向
页码范围
269-274
页数
6页
分类号
R944.4
字数
4622字
语种
中文
DOI
10.16809/j.cnki.1006-8783.2016011202
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张永明
中山大学附属第三医院药剂科
53
389
11.0
17.0
2
郭喆霏
中山大学附属第三医院药剂科
8
24
3.0
4.0
3
钟晨
中山大学药学院
6
22
3.0
4.0
4
罗宇燕
中山大学附属第三医院药剂科
20
66
5.0
7.0
5
罗永梅
中山大学药学院
3
7
1.0
2.0
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(2)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1993(1)
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参考文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
PEG-PLGA
PLGA
SPG膜乳化法
缓释微球
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
主办单位:
广东药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-8783
CN:
44-1733/R
开本:
大16开
出版地:
广州市大学城外环东路280号
邮发代号:
46-148
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
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