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摘要:
目的 采用SPG膜乳化法,制备载蛋白药物的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,并对其形态学性质、载药量、体外释药进行考察.方法 以血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化技术结合复乳溶剂挥发法制备微球;分别考察初乳匀浆转速、内水相体积、膜挤出压力、外/内水相加盐等因素对微球质量的影响.结果 以优化处方制备的载药微球形态圆整、粒径均一,平均粒径为(55.51±0.24)μm,载药量、包封率分别为7.70%和69.33%,缓释时间达到40 d.结论 本研究获得了SPG膜乳化法制备BSA-PLGA缓释微球的新工艺.
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BSA-PLGA缓释微球制备工艺的优化
微球体
血清白蛋白,牛
乳酸盐类
醋酸类
聚合物
药物载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SPG膜乳化法制备载BSA的PLGA微球的工艺考察
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 SPG膜乳化法 PLGA 缓释微球
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 药剂学
研究方向 页码范围 550-554
页数 5页 分类号 R944
字数 4200字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016062704
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张永明 中山大学附属第三医院药剂科 53 389 11.0 17.0
2 钟晨 中山大学药学院 6 22 3.0 4.0
3 罗宇燕 中山大学附属第三医院药剂科 20 66 5.0 7.0
4 万斯斯 中山大学附属第三医院药剂科 12 35 3.0 5.0
5 杨琪 中山大学附属第三医院药剂科 5 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SPG膜乳化法
PLGA
缓释微球
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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总被引数(次)
23816
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