液态芯片的高敏感性检测HIV-1 RNA

• 作者: 吕立夏 朱文斯 王博 邵一鸣 钟平 陈鸿萍
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: HIV-1 液态芯片 NASBA 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 39-43
• 页数: 5页
• 分类号: Q81
• 字数: 2594字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立高敏感的液态芯片检测血液HIV-1 RNA的方法.方法 抽提NASBA(nucleic acid sequence-based amplification)确定HIV-1 RNA载量的患者血浆RNA,对HIV-1引物进行生物素标记,行一步法RT-PCR扩增靶HIV-1 gag区片段.PCR产物与两个交联HIV-1特异探针的微球杂交,同时对于H1V-1病毒载量在100～790拷贝/ml样本进行荧光定量PCR检测.结果 对NASBA确定阳性的上海108例(载量170～3 300 000)、COBAS定量的北京86例阳性(栽量477～2 040 000)以及5例NIH的HIV标准品(＜100;273;1 610;11 300;33 800)的结果进行液态芯片多区段检测HIV-1 RNA,总阳性率为96.98%(193/199),液态芯片检测的敏感性与NASBA、COBAS方法相当(P＞0.05),对于HIV-1 RNA载量在180～790拷贝/ml的13个样本的荧光定量PCR未检测到信号,液态芯片检测结果为阳性.结论 多区段液态芯片法检测HIV-1 RNA灵敏度高、特异性强、重复性好,降低漏检率,而且具有操作简便、快速、低成本的特点,将液态芯片技术应用于血液筛查将有助于提高HIV-1阳性血液的检出率和输血的安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵一鸣		140	694	14.0	20.0
2	吕立夏	同济大学医学院基础医学院	86	277	9.0	13.0
3	王博	同济大学生物工程中心	43	225	8.0	13.0
4	陈鸿萍	同济大学生物工程中心	1	1	1.0	1.0
5	钟平		1	1	1.0	1.0
6	朱文斯	同济大学生物工程中心	4	33	2.0	4.0