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摘要:
目的 设计合成一系列1,5.二芳基吡唑衍生物,并考察其对环氧合酶2的抑制活性.方法 以苯乙酮或对甲基苯乙酮为原料,经过缩合、环合、水解、还原、酯化等多步反应,得到1,5-二芳基-3-取代吡唑衍生物.结果 与结论共合成了10个中间体和10个目标化合物,其中,18个化合物(8个中间体和10个目标化合物)是未见文献报道的新化合物,其结构经MS和1H-NMR确证.所有目标化合物均具有一定的环氧合酶2抑制活性,其中化合物li的抑制率为31.77%.
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内容分析
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文献信息
篇名 1,5-二芳基吡唑衍生物的合成及其对环氧合酶2的抑制活性
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 1,5.二芳基吡唑衍生物 一氧化氮供体 硝酸酯 环氧合酶2抑制活性
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 R914
字数 3066字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0108.2008.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 项光亚 华中科技大学同济医学院药学院 39 262 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
1,5.二芳基吡唑衍生物
一氧化氮供体
硝酸酯
环氧合酶2抑制活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
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13
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16627
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