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摘要:
尽管已发现线粒体糖尿病有多个致病点突变,但tRNALLeu(UUR)3243A→G突变仍是目前国际上惟一公认的位点.该基因突变遵循严格的母系遗传且各组织细胞突变型比例存在异质性.该基因突变引起胰岛β细胞胰岛素分泌功能障碍,可能引起外周胰岛素抵抗.胰岛β细胞过早的功能衰退和凋亡,胰岛素合成减少以及ATP/ADP介导的胰岛分泌功能障碍可能是该位点突变致糖尿病发生、发展的主要原因.本文就该突变类型所致糖尿病的分子发病机制作一综述.
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关键词云
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文献信息
篇名 线粒体糖尿病的分子发病机制
来源期刊 国际内分泌代谢杂志 学科 医学
关键词 线粒体糖尿病 tRNALLeu(UUR)3243A→G突变 发病机制
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 342-344
页数 3页 分类号 R5
字数 3216字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2008.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宁光 上海市内分泌代谢病临床医学中心上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科 28 83 6.0 8.0
2 张钰 上海市内分泌代谢病临床医学中心上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
线粒体糖尿病
tRNALLeu(UUR)3243A→G突变
发病机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际内分泌代谢杂志
双月刊
1673-4157
12-1383/R
大16开
天津市和平区气象台路22号
6-53
1981
chi
出版文献量(篇)
3411
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