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摘要:
目的 建立敏感、特异的艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1) p24抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为试剂盒的研制奠定基础.方法 用纯化的基因工程p24表达抗原免疫小鼠及兔子,获得单克隆抗体(单抗)及多克隆抗体(多抗),用单抗包被酶标板,辣根过氧化物酶标记多抗,初步建立HIV-1 p24抗原的ELISA检测方法.进一步与美国杜邦公司的HIV-1 p24抗原检测试剂同时检测88份HIV感染者血清和50份健康献血员血清中的p24抗原,确定其特异性;采用倍比稀释法的p24抗原标准品,测定试剂的灵敏度.结果 两种方法检测88份HIV感染者血清和50份献血员血清中的p24抗原.结果 均为阴性(符合率为100%);自建ELISA法检测HIV-1 p24抗原的灵敏度为100pg/ml.结论 初步建立了检测HIV-1 p24抗原的ELISA法,与国外同类试剂比较,本法的特异性和灵敏度均接近国外同类试剂,有较好的特异性和灵敏度,为进一步研制HIV-1 p24抗原ELISA检测试剂盒打下了基础.
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文献信息
篇名 双抗体夹心ELISA法检测HIV-1 p24抗原的初步建立
来源期刊 中国艾滋病性病 学科 医学
关键词 艾滋病病毒Ⅰ型 p24抗原 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 226-228
页数 3页 分类号 R512.91
字数 2746字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5662.2008.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯俊 解放军302医院传染病研究所病毒研究室 5 58 2.0 5.0
2 胡燕 解放军302医院传染病研究所病毒研究室 5 7 2.0 2.0
3 沈宏辉 解放军302医院传染病研究所病毒研究室 3 14 1.0 3.0
4 朱雷 解放军302医院传染病研究所病毒研究室 6 13 2.0 3.0
5 王志杰 解放军302医院传染病研究所病毒研究室 1 1 1.0 1.0
6 雷厉 解放军302医院传染病研究所病毒研究室 4 52 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
艾滋病病毒Ⅰ型
p24抗原
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国艾滋病性病
月刊
1672-5662
11-4818/R
16开
北京市宣武区南纬路27号
82-912
1995
chi
出版文献量(篇)
6005
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12
总被引数(次)
42337
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