抗BSA多克隆抗体和单克隆抗体筛选及双抗体夹心ELISA法的建立与验证

• 作者: 宋莉莉 李静 蔡芳 高强
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: 牛血清白蛋白 多克隆抗体 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA法 验证
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 931-933
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7664.2009.09.013

摘要

目的 建立高灵敏度检测生物制品中牛血清白蛋白(BSA)残留量的双抗体夹心ELISA法并验证.方法 筛选高亲和力、高纯度的抗BSA单克隆抗体作为包被抗体,高纯度、高效价、特异性高的兔抗RSA多克隆抗体为酶标抗体,采用双抗体夹心ELISA法,以系列含量的BSA标准品作为标准,制作标准曲线,对样品中所含BSA进行定量检测;并对该方法各项指标进行验证.结果 优化确定了ELISA试验条件,回归曲线相关系数r≥0.99;对BSA最低检测限为1.25ng/ml;准确性试验回收率为90%～106%;精密性变异系数为6.1%～8.4%;与豚鼠、小鼠、兔、鸡血清均无交叉反应.结论 该方法线性好,特异性强,灵敏度高,准确性、重复性和稳定性好.方法 可靠,易于操作,适用于生物制品的BSA残留量定量检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高强		21	47	3.0	6.0
2	宋莉莉		6	11	1.0	3.0
3	李静		2	1	1.0	1.0
5	蔡芳		10	36	3.0	6.0