酪酪肽促进小鼠残留肠上皮细胞增殖的信号转导途径

• 作者: 张伟 张坚 朱维铭 李宁 顾立立 黎介寿
• 来源期刊: 肠外与肠内营养
• 学科: 医学
• 关键词: 酪酪肽 小肠广泛切除 酪酪肽基因敲除小鼠 蛋白激酶C-ε 丝裂原活化蛋白激酶 增殖指数
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 68-72
• 页数: 5页
• 分类号: R574.5
• 字数: 4071字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-810X.2008.02.002

摘要

目的: 采用酪酪肽(PYY)基因敲除(Pyy-/-)小鼠,研究PYY促进肠上皮细胞增殖的主要细胞信号转导途径,建立小肠广泛切除的小鼠模型. 方法:将24只成年雄性Pyy-/-小鼠分为三组,每组8只.假手术(Sham)组仅横断小肠但不切除小肠;广泛小肠切除(SBR)组切除50%小肠,保留近段空肠约1 cm,远段回肠9 cm;小肠广泛切除加PYY(SBR-PYY)组切除50%小肠,并于术后36 h皮内注射PYY1～36.各组小鼠均于给药后2 h处死,并取回肠组织,观察隐窝细胞的增殖指数、肠黏膜Y1受体的mRNA表达以及肠黏膜细胞膜蛋白激酶C-ε(PKC-ε)和磷酸化的细胞外信号调节蛋白激酶(p44/42 MAPK)的蛋白质表达情况. 结果:SBR组小鼠回肠隐窝细胞的增殖指数和肠黏膜磷酸化的p44/42 MAPK的蛋白质表达量显著高于Sham组,SBR-PYY组小鼠显著高于SBR组;SBR组小鼠回肠黏膜Y1受体mRNA的表达量和细胞膜PKC-ε的蛋白质表达量与Sham组无明显差异,SBR-PYY组小鼠显著高于SBR组和Sham组. 结论:PYY结合Y1受体后可通过细胞膜的PKC-ε和细胞质的p44/42 MAPK磷酸化来促进小肠广泛切除后残留肠上皮细胞的增殖.