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摘要:
以酪氨酸为原料,碱性(NaOH)条件下与溴化苄反应7 h,采用EDTA-Na的水溶液洗涤粗品得O-苄基酪氨酸(Ⅱ),n (O-苄基酪氨酸): n (亚硝酸钠): n (浓硫酸)=1: 3: 5,亚硝酸钠滴加时间20-30min,反应温度0-5℃,得中问体3-(4-苄氧基苯基) -2-羟基丙酸(Ⅲ),经酯化、催化氢化脱苄基、溴化反应得目标产物3-(3,5-二澳-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯(Ⅵ),总收率43.6%,其结构经1 HNMR和LC-MS表征.
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还原
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯的合成
来源期刊 江苏工业学院学报 学科 化学
关键词 3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯 中间体 合成
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 化学工艺
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 O623.624
字数 3191字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0411.2008.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冷一欣 江苏工业学院化学化工学院 26 194 9.0 13.0
2 曹嫒 江苏工业学院化学化工学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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1992(1)
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研究主题发展历程
节点文献
3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯
中间体
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
常州大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-0411
32-1822/N
大16开
江苏省常州市大学城
1989
chi
出版文献量(篇)
1682
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5
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