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摘要:
目的 探讨3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A,HMG-CoA)还原酶基因的BsuR I和ScrF I等2个限制性内切酶多态位点各等位基因与冠心病(CHD)易感性和冠心病患者血脂水平变化之间的关系.方法 PCR扩增203例CHD患者和100例对照的2个多态位点相应的DNA片段,经限制性内切酶消化并电泳后确定基因型,用SPSS软件进行统计学分析.结果 2个多态位点的等位基因频率和基因型频率在CHD患者组和对照组间无显著差异.Scrf I多态位点AA基因型的CHD患者其TC和LDL-C水平比aa基因型的CHD患者显著增高(P=0.031;P=0.028),且TC/HDL-C比值比较也有统计学意义(P=0.039).结论 ScrF I多态位点的A等位基因与CHD患者较高的TC和LDL-C水平以及较高的TC/HDL-C比值相关联,此点在寻找CHD的危险因素和易感个体的筛查等方面可能具有一定的参考意义.
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文献信息
篇名 HMG-CoA还原酶基因单核苷酸多态性与冠心病的关联研究
来源期刊 实用医药杂志 学科 医学
关键词 冠心病 HMG-CoA还原酶 基因 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1409-1411
页数 3页 分类号 R541.4|R394.8
字数 2898字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4008.2008.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑克勤 广东医学院医学遗传学研究室 42 166 7.0 11.0
2 张鹏辉 广东医学院医学遗传学研究室 7 25 3.0 4.0
3 李俊涛 广东医学院医学遗传学研究室 5 23 3.0 4.0
4 郭志斌 广东医学院医学遗传学研究室 4 12 2.0 3.0
5 李果明 东医学院附属医院心内科 1 1 1.0 1.0
6 王焱 东医学院附属医院心内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
冠心病
HMG-CoA还原酶
基因
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医药杂志
月刊
1671-4008
37-1383/R
大16开
济南市段店南路217号
24-182
1984
chi
出版文献量(篇)
14761
总下载数(次)
8
总被引数(次)
34875
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