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摘要:
根据GenBank已登录的鸡和鹌鹑IFN-α基因序列,用Oligo6.0设计一对能同时扩增鸡和鹌鹑INF-α基因的共用引物,利用RT-PCR方法从经ConA诱导培养的三黄鸡、鹌鹑外周血淋巴细胞中分别扩增到IFN-α ORF全长cDNA,并克隆到pET-28a(+)载体上.将测序结果分别与GenBank中已收录的家禽类IFN-α核苷酸序列进行同源性比较及遗传进化分析.结果发现鸡、鹌鹑IFN-α cDNA遗传进化稳定,与GenBank中收录的鸡、鹌鹑IFN-α核苷酸序列同源性为98.6%~99.8%、99.8%.鸡与其它家禽类的IFN-α核苷酸序列比较分析发现,与鹌鹑亲缘性较高,同源性达86.9%~87.1%,但与家水禽(鸭、鹅)差距较大,同源性最高也只有67.6%;鹌鹑IFN-α核苷酸序列与家水禽同源性在也只在62.7%~62.9%之间;基因遗传进化树分析可见家禽类IFN-α被分成两个大分枝,分别是由鸡和鹌鹑两个小分支组成的一个大分支与家水禽独立分支组成.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鹌鹑和三黄鸡IFN-α cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 鹌鹑 IFN-α 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 367-370
页数 4页 分类号 Q523
字数 3117字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2008.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏丁丁 湖南农业大学动物科学技术学院 18 125 6.0 11.0
2 余兴龙 湖南农业大学动物医学院 102 335 8.0 14.0
3 李润成 湖南农业大学动物医学院 116 254 7.0 12.0
4 白霞 湖南农业大学动物医学院 16 81 6.0 8.0
5 汪镇南 湖南农业大学动物医学院 3 18 3.0 3.0
6 王亚 湖南农业大学动物医学院 4 10 1.0 3.0
7 肖利军 湖南农业大学动物医学院 4 10 2.0 3.0
8 刘为 湖南师范大学生命科学院 3 22 3.0 3.0
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IFN-α
基因克隆
序列分析
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激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
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