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TFPI-2基因克隆及其在胰腺癌细胞中的表达
TFPI-2基因克隆及其在胰腺癌细胞中的表达
作者:
孙振阳
李建生
汤志刚
胡何节
许戈良
陈炯
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胰腺肿瘤
真核表达载体
组织因子途径抑制物2(TFPI-2)
摘要:
目的 克隆人TFPI-2基因全长cDNA,构建其真核表达载体,并将其转染到人胰腺癌细胞Panc-1中,检测其表达.方法 用RT-PCR法从人胎盘组织中扩增人TFPI-2基因,并将其与真核表达栽体pEGFP-C1连接,构建真核表达载体pEGFP-C1-TFPI-2.将构建的重组载体转染到人胰腺癌细胞系Panc-1细胞,Western blot检测TFPI-2在Panc-1细胞中的表达.结果 RT-PCR成功的扩增出一条约708bp的片断,扩增片断与载体连接后,经限制性内切酶酶切电泳分析和DNA序列测定证实该基因已经成功构建到裁体上,转染Panc-1细胞后,荧光显微镜观察到稳定转染细胞发出较强绿色荧光,Westem blot技术证明TFPI-2基因能在Panc-1细胞中稳定表达.结论 成功构建了人TFPI-2基因的真核表达载体pEGFP-C1-TFPI-2,获得了稳定表达TFPI-2的Panc-1细胞,证实TFPI-2基因能够在人胰腺癌细胞系Panc-1中高效、稳定的表达,为进一步研究其胰腺癌迁移、浸润及转移中的作用打下基础.
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肿瘤浸润
组织因子途径抑制物2
内容分析
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期刊文献
内容分析
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关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
TFPI-2基因克隆及其在胰腺癌细胞中的表达
来源期刊
肿瘤防治研究
学科
医学
关键词
胰腺肿瘤
真核表达载体
组织因子途径抑制物2(TFPI-2)
年,卷(期)
2008,(1)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
5-7
页数
3页
分类号
R735.9|Q785
字数
2837字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李建生
安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科
70
350
9.0
14.0
2
许戈良
安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科
115
716
14.0
20.0
3
陈炯
安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科
97
353
8.0
12.0
4
汤志刚
安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科
55
183
7.0
8.0
5
胡何节
安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科
79
264
7.0
12.0
6
孙振阳
安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科
18
48
4.0
5.0
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节点文献
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真核表达载体
组织因子途径抑制物2(TFPI-2)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
主办单位:
湖北省卫生厅
中国抗癌协会
湖北省肿瘤医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8578
CN:
42-1241/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市武昌卓刀泉南路116号
邮发代号:
38-70
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:
Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:
http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:
安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
期刊文献
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