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摘要:
目的 克隆人TFPI-2基因全长cDNA,构建其真核表达载体,并将其转染到人胰腺癌细胞Panc-1中,检测其表达.方法 用RT-PCR法从人胎盘组织中扩增人TFPI-2基因,并将其与真核表达栽体pEGFP-C1连接,构建真核表达载体pEGFP-C1-TFPI-2.将构建的重组载体转染到人胰腺癌细胞系Panc-1细胞,Western blot检测TFPI-2在Panc-1细胞中的表达.结果 RT-PCR成功的扩增出一条约708bp的片断,扩增片断与载体连接后,经限制性内切酶酶切电泳分析和DNA序列测定证实该基因已经成功构建到裁体上,转染Panc-1细胞后,荧光显微镜观察到稳定转染细胞发出较强绿色荧光,Westem blot技术证明TFPI-2基因能在Panc-1细胞中稳定表达.结论 成功构建了人TFPI-2基因的真核表达载体pEGFP-C1-TFPI-2,获得了稳定表达TFPI-2的Panc-1细胞,证实TFPI-2基因能够在人胰腺癌细胞系Panc-1中高效、稳定的表达,为进一步研究其胰腺癌迁移、浸润及转移中的作用打下基础.
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文献信息
篇名 TFPI-2基因克隆及其在胰腺癌细胞中的表达
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤 真核表达载体 组织因子途径抑制物2(TFPI-2)
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R735.9|Q785
字数 2837字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李建生 安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科 70 350 9.0 14.0
2 许戈良 安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科 115 716 14.0 20.0
3 陈炯 安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科 97 353 8.0 12.0
4 汤志刚 安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科 55 183 7.0 8.0
5 胡何节 安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科 79 264 7.0 12.0
6 孙振阳 安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科 18 48 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤
真核表达载体
组织因子途径抑制物2(TFPI-2)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导