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雄激素对HIBD新生鼠phosphacan和NG2蛋白聚糖表达与轴突再生的影响研究
雄激素对HIBD新生鼠phosphacan和NG2蛋白聚糖表达与轴突再生的影响研究
作者:
倪黎明
李占魁
李清红
柯华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
脑缺氧/脑缺血
雄激素
磷酸蛋白聚糖
NG2蛋白聚糖
轴突再生
新生大鼠
摘要:
目的 了解雄激素对缺氧缺血脑损伤(HIBD)新生鼠脑组织磷酸蛋白聚糖(phosphaean,PC)及NG2蛋白聚糖(NG2)表达变化及其与缺血缺氧脑损伤后轴突再生的关系,探讨其神经保护作用机制.方法 制作新生鼠HIBD模型,随机分为假手术组、HIBD组、雄激素干预组(于模型制成后即刻注射丙酸睾丸酮25 mg/kg).于缺氧缺血(HI)后24 h、72 h、7 d、10 d取脑组织制作石蜡切片和电镜切片,用免疫组化法观察PC和NG2蛋白聚糖在各组人鼠皮质和海马表达的动态变化,应用透射电镜对比观察各组海马和皮层神经元超微结构变化、细胞凋亡、神经元轴突再生及胶质细胞增生情况.结果 ①HI后脑组织超微结构变化:假手术组于术后24 h细胞表面见较小的突起,72 h、7 d及10 d细胞表面可见大小不等的突起,未见凋亡细胞;HIBD组HI 24 h、72 h、7 d和10 d时细胞表面无突起或仅有较小突起;雄激素干预组的神经元轴突较HIBD组后增长明显,但较假手术组弱.②HI后脑组织PC和NG2的表达:假手术组海马和皮层均存在少量PC和NG2的表达,海马的表达高于皮层.HIBD组在HI后24 h表达开始呈阳性反应,HI后72 h明显增多,7 d达高峰,10 d后开始下降,但仍高于正常对照组;雄激素干预组,PC和NG2的表达时程和分布与HIBD组相似,HI后24 h、72 h、7 d和10 d在皮层和海马的表达水平明显低于HIBD组,均有统计学意义(P<0.01).结论 PC和NG2可能是HIBD后抑制神经元轴突再生的重要因子之一,雄激素可能通过调节胶质细胞形态结构和功能抑制PC和NG2表达促进神经元轴突再生,从而发挥神经保护作用.
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文献信息
篇名
雄激素对HIBD新生鼠phosphacan和NG2蛋白聚糖表达与轴突再生的影响研究
来源期刊
中国当代儿科杂志
学科
医学
关键词
脑缺氧/脑缺血
雄激素
磷酸蛋白聚糖
NG2蛋白聚糖
轴突再生
新生大鼠
年,卷(期)
2008,(3)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
357-361
页数
5页
分类号
R-33
字数
4348字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李占魁
陕西省妇幼保健院新生儿科
48
263
10.0
12.0
5
倪黎明
陕西省妇幼保健院新生儿科
14
41
5.0
6.0
6
柯华
陕西省妇幼保健院新生儿科
4
19
2.0
4.0
7
李清红
陕西省妇幼保健院新生儿科
5
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4.0
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二级引证文献(1)
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节点文献
脑缺氧/脑缺血
雄激素
磷酸蛋白聚糖
NG2蛋白聚糖
轴突再生
新生大鼠
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研究来源
研究分支
研究去脉
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中国当代儿科杂志
主办单位:
中南大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-8830
CN:
43-1301/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
邮发代号:
42-188
创刊时间:
1999
语种:
chi
出版文献量(篇)
5371
总下载数(次)
11
总被引数(次)
41763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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