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摘要:
应用PCR反应使编码蛋白聚糖NG2的核苷酸在3064-3065位置的AG突变成为GC, 构建突变型NG2/S999A.用表达野生型NG2和突变型NG2/S999A及空白表达载体分别稳定转染人成胶质细胞瘤U251.应用Western Blot方法鉴定转染后的U251细胞表达野生型及突变型NG2的状态, 证实突变型NG2A999稳定转染的U251细胞株表达的NG2缺失硫酸软骨素葡糖胺聚糖链(CS-GAG).比较了3种U251细胞株的迁移, 表明蛋白聚糖NG2中CS-GAG链影响细胞的迁移能力.
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文献信息
篇名 蛋白聚糖NG2中硫酸软骨素糖胺聚糖链调节稳定转染NG2的U251细胞迁移能力
来源期刊 吉林大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 蛋白聚糖 硫酸软骨素糖胺聚糖链 U251细胞 细胞迁移
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 463-466
页数 4页 分类号 Q539
字数 2411字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-5489.2004.03.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房学迅 吉林大学药学院生物工程系 21 131 7.0 11.0
2 池元斌 吉林大学超硬材料国家重点实验室 8 76 5.0 8.0
3 霍锐 吉林大学药学院生物工程系 8 85 5.0 8.0
4 刘钧松 吉林大学超硬材料国家重点实验室 5 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白聚糖
硫酸软骨素糖胺聚糖链
U251细胞
细胞迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(理学版)
双月刊
1671-5489
22-1340/O
大16开
长春市南湖大路5372号
12-19
1955
chi
出版文献量(篇)
4812
总下载数(次)
6
总被引数(次)
24333
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导