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摘要:
目的 利用人B细胞株模型探讨TRAF2在调控AP-1信号系统中的作用.方法 将融合有黄色荧光素(YFP)的野生型(WT-TRAF2)或功能缺失型(DN-TRAF2)TRAF2质粒,以及小干扰RNA-TRAF2质粒转染至人类B淋巴细胞株,过夜培养后经流式细胞仪或抗生素G418筛选阳性转染细胞,通过Western blot、ELISA等方法研究TRAF2对AP-1通路中ERK、JNK、P38磷酸化和AP-1亚单位的细胞核内转移等的影响.结果 B细胞过度表达WT-TRAF2可增加ERK和P38的磷酸化水平以及C-FOS的核内转录,而过度表达DN-TRAF2或转染小干扰RNA-TRAF2则减少ERK和P38的磷酸化水平以及C-FOS的核内转录.结论 TRAF2可选择性地作用于人B淋巴细胞AP-1信号传导系统中的部分激酶,对B细胞AP-1信号系统的活化有重要作用.
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文献信息
篇名 TRAF2在人B淋巴细胞AP-1信号传导系统中的作用
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 人B淋巴细胞 肿瘤坏死因子受体相关因子2 AP-1信号通路
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 465-468
页数 4页 分类号 R392
字数 2356字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2008.05.012
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研究主题发展历程
节点文献
人B淋巴细胞
肿瘤坏死因子受体相关因子2
AP-1信号通路
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
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