候选基因ABCAl-G596A变异与冠心病发病的关系

• 作者: 储慧民 叶红华 崔翰斌 崔长琮 张福兴 潘伟民 王勇 王胜煌 陈晓敏
• 来源期刊: 心脑血管病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 冠心病 血脂代谢 ATP结合盒转运体 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 18-20
• 页数: 3页
• 分类号: R541.4
• 字数: 2147字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-816X.2008.01.008

摘要

目的 探讨ABCAl-G596A基因变异与宁波地区汉族人群冠心病发病的关系.方法 入选宁波地区行冠状动脉造影(CAG)检查的汉族人群186例,其中冠心病组111例,非冠心病(对照)组75例.采用苯酚-氯仿-异丙醇抽提外周血白细胞全基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)结合测序方法确定候选基因ABCA1+G596A单核苷酸多态性(SNPs).结果 宁波地区汉族人群ABCA1+G596A基因型GG、GA及AA分布频率依次为0.34、0.37及0.29.ABCA1-G596A变异基因型GG、cA及AA携带者血浆HDL-c水平呈剂量依赖性升高(P<0.01),甘油三酯水平呈剂量依赖性降低(P<0.05),而对血浆总胆固醇及LDL-c水平无影响.冠心病组与对照组之间ABCA1-G596A变异基因型频率分布无显著性差异(P>0.05).结论 冠心病候选基因ABCA1-G596A变异对血脂代谢产生明显的影响,但与冠心病发病无显著性关联.