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摘要:
本文以北柴胡幼嫩根的总RNA为模板,通过RT-PCR方法,克隆出3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reduetase,HMGR)、异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,IPPI)和法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因的cDNA片断,大小分别为470bp、532bp、466bp,分别编码157、177、155个氨基酸多肽.提交到Gen-Bank上,得到登陆号分别为:HMGR(EU400217)、IPPI(EU400218)、FPS(EU400219).NCBI在线blast结果表明,推断的北柴胡HMGR、IPPI和FPS基因的氨基酸序列分别与杜仲、三岛柴胡和雷公藤的一致性最高,分别为93%、99%、97%.对HMGR基因和FPS基因进行特征性保守域分析,结果显示,推断的HMGR氨基酸序列存在两个NADPH结合基序,FPS存在三个特征性保守序列:DDIMD、GQMID和KL.构建的植物IPPI的分子进化树表明,北柴胡IPPI基因与伞形科植物(胡萝卜和三岛柴胡)亲缘关系最近,与单子叶植物(玉米和水稻)亲缘关系较远.本文首次分离报道了北柴胡柴胡皂苷合成途径中三个关键酶基因(HMGR、IPPI和FPS)cDNA的克隆,新获得的基因片段序列为进一步克隆全序列和了解调控柴胡皂苷的生物合成奠定了基础.
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文献信息
篇名 柴胡皂苷合成途径中三个关键酶基因片段的克隆与序列分析
来源期刊 世界科学技术-中医药现代化 学科 医学
关键词 北柴胡 柴胡皂苷 3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR) 异戊烯基焦磷酸异构酶(IPPI) 法尼基焦磷酸合酶(FPS)
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 56-60,15
页数 6页 分类号 R2
字数 3956字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-3849.2008.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘玉军 61 1244 19.0 33.0
2 魏建和 中国医学科学院药用植物研究所 71 1245 21.0 32.0
4 董乐萌 2 31 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
北柴胡
柴胡皂苷
3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)
异戊烯基焦磷酸异构酶(IPPI)
法尼基焦磷酸合酶(FPS)
研究起点
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期刊影响力
世界科学技术-中医药现代化
月刊
1674-3849
11-5699/R
大16开
北京市海淀区中关村东路55号思源楼12层
2-534
1999
chi
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