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摘要:
[目的]研究DNA损伤结合蛋白2基因(DDB2基因)单核苷酸多态性位点m3781620等位基因(nt23314C>G)多态与肺癌易感性的关系,并建立环境一遗传因素的肺癌发病风险模型. [方法]运用病例-对照研究,选择湖北省各地区医院经病理诊断确诊的原发性肺癌患者216例为病例组,社区人群448人为对照组,以Taqman探针基因分型的方法进行基因分型,采用多因素非条件Logistic回归后退法筛选肺癌相关危险因素并计算人群归因危险度百分比,绘制受试者工作特征曲线(ROC). [结果]社区对照人群中DDB2基因的C和G两种等位基因分布频率分别为66.6%和33.4%.多因素分析结果表明与携带DDB2基因单核苷酸多态性位点m3781620等位基因的野生型纯合子CC基因型者相比,携带CG或GG基因型的研究对象患肺癌危险度为OR=1.634(95%CI:1.104-2.420);年长者(>60岁)发生肺癌的危险度为OR=I.641(95%CI:1.110~2.426);一级亲属家族有肿瘤史的危险度为OR=2.972(95%CI:1.452~6.084);轻度和重度吸烟者分别为OR=I.649(95%CI:0.962~2.826)、OR=6.351(95%CI:3.978~10.139);饮酒为OR=I.559(95%CI:1.034~2.349);体育锻炼为OR=0.568(95%CI:0.383~0.844).以上各因素的人群归因危险度百分比分别为11.27%、13.34%、7.16%、9.67%、44.90070、8.71%和-11.67%.Logistic回归模型ROC曲线下面积为0.786(95%CI:0.748~0.823).[结论]遗传和环境因素在肺癌发病中起作用:一级亲属肿瘤家族史、DDB2基因单核苷酸多态性位点m3781620 CG或GG基因型与肺癌易感性有关;不良的生活方式(吸烟、饮酒和缺乏锻炼)可增加肺癌的危险性.该模型对肺癌发病风险的评估能力中等.
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文献信息
篇名 DNA损伤结合蛋白2基因单核苷酸多态性相关的肺癌发病风险模型
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 肺癌 DDB2基因 单核苷酸多态性 发病风险模型
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 420-424
页数 5页 分类号 R124
字数 4558字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3617.2008.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕美霞 华中科技大学同济医学院公共卫生学院职业医学研究所环境与健康教育部重点实验室 20 219 9.0 14.0
5 杨晓波 华中科技大学同济医学院公共卫生学院职业医学研究所环境与健康教育部重点实验室 12 56 4.0 7.0
6 白云 华中科技大学同济医学院公共卫生学院职业医学研究所环境与健康教育部重点实验室 10 73 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺癌
DDB2基因
单核苷酸多态性
发病风险模型
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
出版文献量(篇)
4682
总下载数(次)
20
总被引数(次)
26439
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导