持久性豆状角化过度症的临床、病理及免疫组化特征研究

• 作者: 曾凡钦 林宝珠 米向斌 罗益金 翁伟丽
• 来源期刊: 岭南皮肤性病科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 持久性豆状角化过度症
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 分类号: R758.5+3
• 字数: 2385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8468.2008.01.002

摘要

目的:提高对持久性豆状角化过度症的认识,探讨其临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.方法:分析1例持久性豆状角化过度症患者的临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.结果:本例为19岁的男性患者,因四肢多发性红棕色角化性丘疹8年就诊.皮肤组织病理检查示:表皮显著角化过度,棘层萎缩变薄,真皮乳头层有致密的淋巴细胞带状浸润.免疫组化检查示:真皮浸润的淋巴细胞绝大部分是CD3+T淋巴细胞,CD4+T淋巴细胞明显多于CD8+T淋巴细胞.患者经异维A酸口服及外用治疗1月后,皮损变平,目前该患者还在随访中.结论:持久性豆状角化过度症是一种临床少见的角化性皮肤病,CD4+T细胞介导的免疫反应在HLP的发病中可能起着重要的作用,异维A酸口服及外用治疗该病有效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾凡钦	中山大学附属第二医院皮肤科	98	662	11.0	23.0
2	罗益金	中山大学附属第二医院皮肤科	19	48	4.0	6.0
3	翁伟丽	中山大学附属第二医院皮肤科	6	18	2.0	4.0
4	林宝珠	中山大学附属第二医院皮肤科	23	110	5.0	9.0
5	米向斌	中山大学附属第二医院皮肤科	5	25	3.0	5.0