PIK3IP1与其新剪切体PIK3IP1-v1均定位于细胞膜并诱导细胞凋亡

• 作者: 曾沃坦 李娜 石太平 邓唯唯 马大龙 高鹏
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 1-磷脂酰肌醇3-激酶 膜蛋白质类 细胞凋亡 带舣硫键三环蛋白结构区
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 572-577
• 页数: 6页
• 分类号: R34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2008.06.004

摘要

目的:发现和克隆人类基因PIK3IP1的新变异体并鉴定其功能,研究其对细胞活力的影响和亚细胞定位,分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况.方法:利用GenBank中的数据,从人的混合组织cDNA中通过PCR克隆PIK3IP1和它的新剪切体PIK3IP1-v1,运用生物信息学分析其结构特性.经萤光素酶活性检测、细胞形态观察和流式细胞检测研究PIK3IP1和PIK31P1-v1对细胞存活力的影响,使用荧光显微镜观察其亚细胞定位.最后通过RT-PCR分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况.结果:获得PIK3IP1和新剪切体PIK3IP1-v1的真核表达质粒和融合绿色荧光蛋白表达质粒.生物信息学分析显示,PIK3IP1和PIK3IP1-v1均有信号肽并包含跨膜结构域,但后者胞外缺失一个Kringle结构域.功能分析发现,PIK3IP1和PIK3IP1-v1均可诱导细胞凋亡.荧光显微观察证实,PIK3IP1的两种剪切体均定位于细胞膜.RT-PCR证明PIK3IP1在多种细胞中转录水平较低.结论:新剪切体PIK3IP1-v1和PIK3IP1均定位于细胞膜并诱导细胞凋亡,而且在多种细胞中低水平转录.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高鹏		102	956	15.0	27.0
3	马大龙		71	944	16.0	28.0
5	石太平		10	50	4.0	7.0
7	曾沃坦		4	20	3.0	4.0
13	邓唯唯		4	13	2.0	3.0
14	李娜		2	1	1.0	1.0